Депутати Калуської міської ради передбачили у бюджеті на 2012 рік 1 млн. гривень на лікування онкохворих калушан. Досі максимальний розмір допомоги для цієї категорії населення становив 1 тис. гривень. Тепер суми суттєво споважніють: хворі мешканці міста зможуть отримувати з міського бюджету одноразову допомогу у розмірі 10-20 тис. гривень. Або і більше.

Таке рішення міської ради — ноу-хау. Досі місто окремих коштів для допомоги онкохворим калушанам не передбачало. Щоправда, щороку у бюджеті закладається певна сума на одноразові грошові допомоги. За словами начальника управління праці та соціального захисту населення Калуської міської ради Любові Федоришин, мешканці міста із онкологічними захворюваннями також могли претендувати на допомогу із міського бюджету. Максимальний розмір допомоги становив 1 тис. гривень. Це — якщо людина зверталася за коштами на проведення операції. Минулого року 66 мешканців міста отримали таку поміч із міського бюджету. Ще 27 калушан отримали по 500 гривень на проведення хіміо- чи променевої терапії; 43 особи — по 200 гривень на необхідні медикаменти. Отож, загальна сума, на яку місто допомогло минулого року онкохворим калушанам, становить 88,1 тис. гривень. Між тим, міський голова Ігор Насалик зазначив: онкологічні заховрювання — це велика біда. Тому у випадках, коли все місто збирає кошти на лікування онкохворої людини, міський бюджет теж має долучитися. Депутати міської ради затвердили порядок надання одноразових грошових допомог на лікування онкологічно хворих калушан. Отож, кошти з міського бюджету можуть бути спрямовані для: — надання допомог на проведення онкологічних операцій; — надання допомог на оплату лікування онкологічних хворих; — надання допомог на проведення медичного обстеження щодо онкологічного захворювання.

Для того, щоб отримати одноразову допомогу на операцію чи лікування, онкологічний хворий чи законний представник онкологічно хворої дитини подає на ім’я міського голови такі документи:

1. заяву;
2. копію паспорта та ідентифікаційного коду;
3. клопотання Калуської ЦРЛ із пропозиціями щодо необхідної на лікування суми коштів;
4. за наявності — документи, що підтверджують розмір коштів на лікування;
5. банківський рахунок заявника та, за потреби, — копію свідоцтва про народження дитини.

— Ці документи спрямовуються на розгляд депутатської комісії з питань гуманітарної роботи, соціального захисту населення та молодіжної політики, яка готує відповідний висновок, — зазначає Любов Федоришин.

— Висновки, протокол засідання та первинні документи мають бути направлені до управління соцзахисту, яке готує проект рішення міської ради.

Якщо ж людина звертається за матеріальною допомогою на обстеження, то перелік документів — трохи менший.

У цьому випадку не потрібно документів, що підтверджують розмір коштів на лікування та — банківського рахунку.

Відтак, документи вже розглядає безпосередньо управління соціального захисту та готує проект рішення виконавчого комітету. Обстеження, в основному, проводитиме Калуська ЦРЛ, і саме їй із міського бюджету перераховуватимуться кошти як відшкодування за проведені обстеження.

Кожна онкохвора людина може отримати матеріальну допомогу тільки раз на рік. За словами Ігоря Насалика, на сьогодні у Калуші є 10 дітей із онкозахворюваннями та майже 1,3 тис. дорослих мешканців міста із такою ж проблемою. Фактично, кожного кварталу депутатська гуманітарна комісія оперуватиме коштами у сумі 250 тис. гривень, які, за висновками медиків, вони розподілятимуть згідно із заявами.

Усі пільги з міського бюджету будуть збережені Крім допомоги онкохворим калушанам, цього року у міському бюджеті будуть також збережені всі цьогорічні пільги. Так, депутати міської ради передбачили 200 тис. гривень для надання одноразових грошових допомог на лікування дітей-інвалідів (минулого року у бюджеті було передбачено 115 тис. гривень. — Авт.); 85,1 тис. гривень — на виплату підвищення до пенсій учасникам бойових дій ОУН-УПА (таких осіб у Калуші 40. — Авт.); 10,9 тис. гривень — на виплату щомісячної стипендії у розмірі 100 гривень інвалідам війни та учасникам бойових дій, яким виповнилося 90 років (нині у Калуші 6 таких осіб, до кінця року стане 13. — Авт.); 200 тис. гривень — для надання одноразових грошових допомог. Також міська рада передбачила пільги на оплату за житлово-комунальні послуги соціально незахищеним верствам населення: у розмірі 50% від встановлених тарифів — дітям-інвалідам; інвалідам І-ї групи зору; у розмірі 40%  від встановлених тарифів — інвалідам ІІ-ї групи зору; у розмірі 25% від встановлених тарифів — інвалідам І-ї  групи (крім інвалідів зору); реабілітованим особам, які були на спецпоселенні; вдовам колишніх політичних в’язнів і репресованих; у розмірі 100% від встановлених тарифів — інвалідам ОУН-УПА; у розмірі 75 відсотків — учасникам бойових дій ОУН-УПА; у розмірі 25% —сім’ям військовослужбовців, які загинули під час воєнних дій в Афганістані. Також передбачається надання пільги з оплати за телефонний зв’язок. Депутати надали право комісії з питань гуманітарної роботи і соціального захисту населення та молодіжної політики вносити пропозиції на розгляд сесії міської ради щодо надання пільг на житлово-комунальні послуги у розмірі 40% інвалідам ІІ групи з дитинства, дітям-сиротам та дітям, позбавленим батьківського піклування; у розмірі 25% окремим  особам, які є інвалідами ІІ групи (одиноким або таким, що проживають лише з інвалідами І чи ІІ груп, із неповнолітніми членами сім’ї).

Маленька калушанка Віка Вавринюк чекає на обстеження за кордоном Цього тижня маленька калушанка Вікторія Вавринюк разом із батьками перебуває на консультації у Національному інституті раку. У вівторок медики взяли пункцію кісткового мозку. За результатами аналізів стане відомо про наступні кроки у лікуванні. У Києві дівчинка пройде і новий курс хіміотерапії. Досі Віка разом із мамою перебувала у Західноукраїнському дитячому спеціалізованому центрі у Львові під наглядом обласного дитячого онколога Зоряни Кізими, де отримувала чергову хіміотерапію. Нагадаємо, що маленька Вікторія — єдина і довгоочікувана дитина у сім’ї Вавринюків. Але дівчинці поставили страшний діагноз — ретинобластома. Це — злоякісна пухлина ока, що розвивається переважно у дитячому віці із тканин ембріонального походження. Хвороба — надзвичайно рідкісна: приблизно один випадок на 20 000 новонароджених. На жаль, очко довелося видалити. Згодом на обличчі дівчинки утворилася пухлина, яка почала рости. Остаточного діагнозу не могли поставити, не зважаючи на численні поїздки мами і дитини у  Національний інститут раку. Нині діагноз відомий: нейробластома — злоякісна пухлина, яка розвивається тільки у дітей. Після чергового курсу хіміотерапії буде корегування лікування. Якщо зменшуватимуться метастази, тобто, клітини реагуватимуть на “хімію”, пересадка кісткового мозку — обов’язкова. Завдяки небайдужості людей, для маленької Вікторії вже зібрано майже 100 тис. гривень, із яких на лікування витрачено — близько 20 тисяч. Неодноразово Віці допомагали не тільки українці, калушани, але і з-за кордону. Зокрема, москвичка Тетяна Пиячко, яка доправляла катетери, придбані за кошти групи пам’яті Даші Євдокімової. А потім самостійно закупила препарат “Холоксан” і направила до Львова. В усій Україні на цей момент цей препарат закінчився, а Віці потрібно було починати новий курс хіміотерапії. Усього з 20 вересня по 25 грудня на благодійний рахунок для Віки Вавринюк надійшло 96 280,69 гривні. Нині для обстеження за кордоном потрібно півтори тисячі євро.

ВІКНА ¹¹

Останні новини про дитину на форумі у темі: Вікторії Вавринюк потрібна допомога !!!!!!! ⁹